En Argentina se diagnostican más de 1000 casos de leucemia linfocítica crónica por año
Viernes 01 de
Septiembre 2023
Esta patología representa un 30% de los diagnósticos totales de leucemia en nuestro país, según datos del Instituto Nacional del Cáncer. En el Día Mundial de la Leucemia Linfocítica Crónica (LLC), cómo se manifiesta
La leucemia linfocítica crónica es un tipo de cáncer de la sangre y de la médula ósea, que es el tejido esponjoso ubicado dentro de los huesos donde se producen las células sanguíneas. Este 1° de septiembre, en el Día Mundial de la Leucemia Linfocítica Crónica (LLC), la importancia del diagnóstico precoz para alcanzar el mejor control posible de la enfermedad.
En ese sentido se expresaron desde la Asociación ALMA, quienes remarcaron la LLC representa alrededor del 30% de los diagnósticos totales de leucemia, por lo cual resaltaron la necesidad de llegar a su diagnóstico a tiempo, además de iniciar cuanto antes el tratamiento más conveniente para lograr el mejor control posible de esta enfermedad.
Asimismo, subrayaron que la mayoría de los pacientes con esta enfermedad llega al diagnóstico de manera fortuita, durante estudios de rutina, por eso llamaron a no desatender eventuales síntomas y realizar a tiempo una consulta médica.
La LLC representa alrededor del 30% de los diagnósticos totales de leucemia, que en nuestro país, de acuerdo con datos del Instituto Nacional del Cáncer (INC), se calcula que rondan los 3200, por lo que más de 1000 serían de LLC. Los hombres mayores de cincuenta son diagnosticados con el doble de frecuencia que las mujeres, aunque puede afectar a cualquiera a cualquier edad, y más del 60% no tiene síntomas al momento del diagnóstico.
“Cada leucemia es diferente, pero su denominador común es la importancia de no dejarse estar ante la aparición de signos y síntomas que llamen la atención. Ante la duda, lo mejor es consultar con un médico o acudir a la guardia y que el profesional de la salud determine la necesidad de realizar los estudios correspondientes”, explicó Fernando Piotrowski, paciente con leucemia y Director Ejecutivo de ALMA.
Cuando se desarrolla una leucemia, la médula ósea produce glóbulos blancos anormales, que van desplazando a las células sanguíneas normales. Existen algunas manifestaciones inespecíficas que pueden orientar la sospecha de un cuadro de LLC:
-Ganglios aumentados de tamaño en cuello, axila, estómago o ingle
-Hematomas y sangrados sin causa aparente
-Sudoración nocturna
-Fiebre que no baja
-Fatiga
-Infecciones frecuentes
-Pérdida de peso involuntaria
-Dolor debajo de las costillas por inflamación del bazo
“Muy probablemente una leucemia no sea la causa de estos signos y síntomas que puede experimentar una persona. Sin embargo, es precisamente por esta razón que estas enfermedades pueden ser difíciles de detectar. Por eso, buscar ayuda lo antes posible puede ser crucial para descartar la leucemia o para obtener un diagnóstico temprano”, sostuvo la doctora Silvana Cugliari, jefa de hematología del Instituto de Oncología ‘Ángel Roffo’.
Al respecto, el diagnóstico se realiza a través de una extracción de sangre y, a menudo, sobre todo en esta leucemia, se llega por hallazgos inesperados durante estudios de rutina o por otras causas. Si el análisis muestra la presencia de células leucémicas o niveles anormales de glóbulos rojos, blancos o plaquetas, para obtener un diagnóstico definitivo el profesional de la salud puede solicitar una biopsia de médula ósea, además de pruebas genéticas y moleculares.
Si bien la LLC no tiene cura, el tratamiento actual ayuda a controlar la enfermedad durante largos periodos de tiempo. Este mismo suele desarrollarse lentamente y la mayoría de los pacientes tiene un período de ‘espera en observación’ o ‘vigilancia activa’, durante el cual no requiere tratamiento, pero se los monitorea para verificar que la enfermedad no esté progresando.
Alrededor del 30% nunca necesitará tratamiento; el resto lo iniciará en algún momento, ya sea tras el diagnóstico o cuando el médico tratante lo determine a partir del seguimiento de su evolución.
Cugliari aclaró que esta es una enfermedad heterogénea, “con resultados individuales que se ven influidos por factores como edad, sexo, genética, origen étnico, comorbilidades, tipo de tratamiento y complicaciones”.
En líneas generales, se aborda con alguna de las siguientes estrategias:
- Espera en observación
- Inmunoquimioterapia
- Terapias dirigidas
Los avances terapéuticos de los últimos 10 años han relegado la quimioterapia a indicaciones o casos específicos. La mayor innovación llegó de la mano de las terapias dirigidas, diseñadas para atacar un blanco específico (inhibir una proteína, bloquear la actividad de un gen, etcétera). Dañan menos células sanas y suelen causar menos efectos secundarios que otros tratamientos. Además, han incrementado significativamente la esperanza de vida en LLC: en la actualidad el objetivo para muchos pacientes es vivir una vida normal y morir por otras causas.
“Algunas terapias actuales logran respuestas profundas, es decir que llevan la enfermedad a niveles indetectables durante periodos prolongados y con esquemas de tratamiento finito, que se indican por un año o dos y luego se terminan. En este aspecto, la investigación continúa explorando y mejorando estos enfoques libres de quimioterapia. El último de los avances, cuya indicación acaba de ser aprobada en Brasil y en Europa, consiste en un tratamiento oral de duración finita no quimioterápico, que logra excelentes resultados al indicarse como primera línea de tratamiento”, describió Cugliari.
Sobre este punto Piotrowski insistió en que siempre “la innovación debe venir acompañada de políticas de acceso a los medicamentos porque si las obras sociales y prepagas no actualizan sus vademécums, ponen frenos y los pacientes que necesitan estos avances terapéuticos pasan meses reclamando sus derechos, y judicializan su reclamo en procesos lentos y engorrosos, justamente en enfermedades que lo que no te dan es tiempo”.
Encuesta a pacientes
Para conocer mejor los desafíos que atraviesa la comunidad de pacientes con enfermedades oncohematológicas (leucemias, linfomas y mieloma), ALMA, ACLA (Asociación Civil Linfomas Argentina) y FAM (Fundación Argentina de Mieloma) están llevando adelante en conjunto una encuesta a pacientes, que ya tiene más de 500 participantes e invitan a todos los pacientes a sumarse ingresando aquí.
Vale destacar que la convocatoria cierra la primera semana de octubre y presentarán los resultados en noviembre durante el Congreso de Hematología de la Sociedad Argentina de Hematología en Mar del Plata. Para más información, seguir a Asociación Leucemia Mieloide Argentina en Facebook o escribir a info@asociacionalma.org.ar.
En ese sentido se expresaron desde la Asociación ALMA, quienes remarcaron la LLC representa alrededor del 30% de los diagnósticos totales de leucemia, por lo cual resaltaron la necesidad de llegar a su diagnóstico a tiempo, además de iniciar cuanto antes el tratamiento más conveniente para lograr el mejor control posible de esta enfermedad.
Asimismo, subrayaron que la mayoría de los pacientes con esta enfermedad llega al diagnóstico de manera fortuita, durante estudios de rutina, por eso llamaron a no desatender eventuales síntomas y realizar a tiempo una consulta médica.
La LLC representa alrededor del 30% de los diagnósticos totales de leucemia, que en nuestro país, de acuerdo con datos del Instituto Nacional del Cáncer (INC), se calcula que rondan los 3200, por lo que más de 1000 serían de LLC. Los hombres mayores de cincuenta son diagnosticados con el doble de frecuencia que las mujeres, aunque puede afectar a cualquiera a cualquier edad, y más del 60% no tiene síntomas al momento del diagnóstico.
“Cada leucemia es diferente, pero su denominador común es la importancia de no dejarse estar ante la aparición de signos y síntomas que llamen la atención. Ante la duda, lo mejor es consultar con un médico o acudir a la guardia y que el profesional de la salud determine la necesidad de realizar los estudios correspondientes”, explicó Fernando Piotrowski, paciente con leucemia y Director Ejecutivo de ALMA.
Cuando se desarrolla una leucemia, la médula ósea produce glóbulos blancos anormales, que van desplazando a las células sanguíneas normales. Existen algunas manifestaciones inespecíficas que pueden orientar la sospecha de un cuadro de LLC:
-Ganglios aumentados de tamaño en cuello, axila, estómago o ingle
-Hematomas y sangrados sin causa aparente
-Sudoración nocturna
-Fiebre que no baja
-Fatiga
-Infecciones frecuentes
-Pérdida de peso involuntaria
-Dolor debajo de las costillas por inflamación del bazo
“Muy probablemente una leucemia no sea la causa de estos signos y síntomas que puede experimentar una persona. Sin embargo, es precisamente por esta razón que estas enfermedades pueden ser difíciles de detectar. Por eso, buscar ayuda lo antes posible puede ser crucial para descartar la leucemia o para obtener un diagnóstico temprano”, sostuvo la doctora Silvana Cugliari, jefa de hematología del Instituto de Oncología ‘Ángel Roffo’.
Al respecto, el diagnóstico se realiza a través de una extracción de sangre y, a menudo, sobre todo en esta leucemia, se llega por hallazgos inesperados durante estudios de rutina o por otras causas. Si el análisis muestra la presencia de células leucémicas o niveles anormales de glóbulos rojos, blancos o plaquetas, para obtener un diagnóstico definitivo el profesional de la salud puede solicitar una biopsia de médula ósea, además de pruebas genéticas y moleculares.
Si bien la LLC no tiene cura, el tratamiento actual ayuda a controlar la enfermedad durante largos periodos de tiempo. Este mismo suele desarrollarse lentamente y la mayoría de los pacientes tiene un período de ‘espera en observación’ o ‘vigilancia activa’, durante el cual no requiere tratamiento, pero se los monitorea para verificar que la enfermedad no esté progresando.
Alrededor del 30% nunca necesitará tratamiento; el resto lo iniciará en algún momento, ya sea tras el diagnóstico o cuando el médico tratante lo determine a partir del seguimiento de su evolución.
Cugliari aclaró que esta es una enfermedad heterogénea, “con resultados individuales que se ven influidos por factores como edad, sexo, genética, origen étnico, comorbilidades, tipo de tratamiento y complicaciones”.
En líneas generales, se aborda con alguna de las siguientes estrategias:
- Espera en observación
- Inmunoquimioterapia
- Terapias dirigidas
Los avances terapéuticos de los últimos 10 años han relegado la quimioterapia a indicaciones o casos específicos. La mayor innovación llegó de la mano de las terapias dirigidas, diseñadas para atacar un blanco específico (inhibir una proteína, bloquear la actividad de un gen, etcétera). Dañan menos células sanas y suelen causar menos efectos secundarios que otros tratamientos. Además, han incrementado significativamente la esperanza de vida en LLC: en la actualidad el objetivo para muchos pacientes es vivir una vida normal y morir por otras causas.
“Algunas terapias actuales logran respuestas profundas, es decir que llevan la enfermedad a niveles indetectables durante periodos prolongados y con esquemas de tratamiento finito, que se indican por un año o dos y luego se terminan. En este aspecto, la investigación continúa explorando y mejorando estos enfoques libres de quimioterapia. El último de los avances, cuya indicación acaba de ser aprobada en Brasil y en Europa, consiste en un tratamiento oral de duración finita no quimioterápico, que logra excelentes resultados al indicarse como primera línea de tratamiento”, describió Cugliari.
Sobre este punto Piotrowski insistió en que siempre “la innovación debe venir acompañada de políticas de acceso a los medicamentos porque si las obras sociales y prepagas no actualizan sus vademécums, ponen frenos y los pacientes que necesitan estos avances terapéuticos pasan meses reclamando sus derechos, y judicializan su reclamo en procesos lentos y engorrosos, justamente en enfermedades que lo que no te dan es tiempo”.
Encuesta a pacientes
Para conocer mejor los desafíos que atraviesa la comunidad de pacientes con enfermedades oncohematológicas (leucemias, linfomas y mieloma), ALMA, ACLA (Asociación Civil Linfomas Argentina) y FAM (Fundación Argentina de Mieloma) están llevando adelante en conjunto una encuesta a pacientes, que ya tiene más de 500 participantes e invitan a todos los pacientes a sumarse ingresando aquí.
Vale destacar que la convocatoria cierra la primera semana de octubre y presentarán los resultados en noviembre durante el Congreso de Hematología de la Sociedad Argentina de Hematología en Mar del Plata. Para más información, seguir a Asociación Leucemia Mieloide Argentina en Facebook o escribir a info@asociacionalma.org.ar.
Con información de
Infobae
